|
|
1. TESTOSTERONY
* TESTOSTERONE SUSPENSION
Czas aktywnego działania: do 24h
Przeciętne dawki: 50-100mg dziennie
Przeznaczenie: masa, siła, twardość - zależnie od przeznaczenia
Działanie: odczuwalne już od pierwszej injekcji
Długość dawkowania: 4-6 tygodni
Wykrywalność: do 24h
Właściwości: wysoko anaboliczny silnie androgenny, bardzo silna
aromatyzacja do estrogenu oraz konwertowanie do DHT, toksyczność niska
Blokowanie układu HPTA: bardzo silne
Odblokowanie: 24h po ostatniej injekcji
Testosteron Suspension to bezestrowa czysta forma testosteronu pod
postacią kryształków zawieszonych w roztworze wodnym. W 100mg tego
związku jest 100mg testosteronu, dla porównania w przypadku enanthatu w
100mg jest tylko 72mg czystego testosteronu a reszta to waga
dołączonego estra. Wyróżnia go prawie natychmiastowe działanie. W
środowisku kulturystów uważany jest za najsilniejszy preparat
testosteronowy. Z racji swego bardzo szybkiego działania, które objawia
się już po pierwszej injekckji - w krótkim czasie ekstremalnie zwiększa
masę mięśniową oraz siłę. Już po jednej godzinie od wstrzyknięcia -
można zauważyć znakomitą pompę, energię oraz wzmożoną agresję i libido.
Poza tym posiada wszystkie zalety i wady testosteronu (opisane niżej).
Jako, że prawie natychmiast przedostaje się do krwiobiegu w bardzo
dużym stopniu ulega aromatyzacji do estrogenów zatem nolvadex wydaje
się niezbędny jeżeli nie chce się doświadczyć ginekomastii i szeregu
innych skutków ubocznych wywołanych wysokim poziomem estrogenu. Z kilku
powodów wykorzystywany jest raczej przez zaawansowanych kulturystów. Po
pierwsze niesie na prawde sporo skutków ubocznych, poza tym aby był
efektywny injekcje muszą być wykonywane bardzo często - codziennie
(nawet po dwie injekcje) lub co drugi dzień, w dodatku są dość bolesne
i trzeba je wykonywać grubą igłą. Jest to środek często używany podczas
przygotowań do zawodów. Silnie wzmaga on odkładanie glikogenu w tkance
mięśniowej. Po obcięciu w diecie węglowodanów oraz kilku fazach ich
ładowania można zyskać niesamowitą twardość, separację oraz
poprążkowanie szczególnie w połączeniu z niearomatyzującymi środkami
takimi jak winstrol czy trenbolone. Nie jest to środek polecany
niedoświadczonym kulturystom.
Uwaga:
Przed injekcją należy wstrząsnąć ampułką.
* PROPIONAT TESTOSTERONU
Czas aktywnego działania: 2-3 dni
Przeciętne dawki: 50-200mg co 2-3dni
Przeznaczenie: masa, siła, rzeźba - zależnie od przeznaczenia
Działanie: odczuwalne już od 3ciego dnia
Długość dawkowania: 4-12 tygodni
Wykrywalność: do 3 tygodni
Właściwości: wysoko anaboliczny silnie androgenny, silna aromatyzacja do estrogenu oraz konwertowanie do DHT, toksyczność niska
Blokowanie układu HPTA: silne
Odblokowanie: 4dni po ostatniej injekcji
Propionat
jest szybko działającą formą testosteronu. Jego działanie praktycznie
rozpoczyna się już po pierwszej injekcji (lepsza pompa, wzrost energii
i apetytu). Środek ten ma wszystkie zalety innych testosteronów (czytaj
niżej) jednak poprzez fakt krótszego estru powoduje mniejszą retencję
wody co sprawia, że przyrosty są lepsze jakościowo (stosunek
woda/mięsień jest mniejszy). Pomimo iż silnie aromatyzuje, nie powoduje
ginekomastii w takim stopniu jak inne estry testosteronu gdyż nie
kumuluje się w organiźmie. Niestety charakterystyka tego środka zmusza
do częstych injekcji. Aby utrzymać stałe stężenie środka w krwiobiegu
należy wykonywać injekcje co około 2dni. To może być męczące,
szczególnie dla nowicjuszy sterydowych. Propionat znakomicie jednak
pasuje do każdego cyku - czy to na masę w połączeniu z nandrolonami
(np. superanabolonem) i metanabolem, czy na siłę i rzeźbę razem z
winstrolem i/lub trenbolonem. Co do skutków ubocznych są one mniej
częste i mniej nasilone niż podczas stosowania enanthate bądź
cypionate.
* ENANTHAT TESTOSTERONU - PROLONGATUM
Czas aktywnego działania: 5-7 dni
Przeciętne dawki: 200-500mg co piąty dzień
Przeznaczenie: masa, siła
Działanie: solidne przyrosty od 3ciego tygodnia
Długość dawkowania: 8-12 tygodni
Wykrywalność: do 3 miesięcy
Właściwości:
wysoko anaboliczny silnie androgenny, silna aromatyzacja do estrogenu
oraz wysokie konwertowanie do DHT, toksyczność niska
Blokowanie układu HPTA: bardzo silne
Odblokowanie: 2tyg po ostatniej injekcji
Testosteron enanthate to podstawowy środek używany w cyklach masowych.
Daje bardzo duże przyrosty masy i siły, które poza naturalnymi
własnościami wiążą się z jego skłonnościami do magazynowania wody w
tkance mięśniowej. Skłonność ta wynika z jego silnej aromatyzacji do
estrogenu. Enanthate posiada wszystkie właściwości testosteronu, o
których można przeczytać niżej. Jako, że forma ta charakteryzuje się
tym, iż kumuluje się w organiźmie - skutki uboczne mogą być nasilone
wraz ze zwiększaniem dawki. Lek ten powoli osiąga stałe stężenie a jego
kumulacje można zauważyć od 3ciego tygodnia jeżeli przyjmowany jest co
5dni bo tak właśnie powinien z racji swego okresu aktywnego półtrwania.
Znakomicie działa w połączeniu z wysoce anabolicznymi środkami takimi
jak deca durabolin czy metanabol.
* CYPIONAT TESTOSTERONU
Czas aktywnego działania: 5-7 dni
Przeciętne dawki: 200-500mg co szósty dzień
Przeznaczenie: masa, siła
Działanie: solidne przyrosty od 3ciego tygodnia
Długość dawkowania: 8-12 tygodni
Wykrywalność: do 3 miesięcy
Właściwości:
wysoko anaboliczny silnie androgenny, silna aromatyzacja do estrogenu
oraz wysokie konwertowanie do DHT, toksyczność niska
Blokowanie układu HPTA: bardzo silne
Odblokowanie: 2tyg po ostatniej injekcji
Testosteron cypionate to kolejna długoestrowa forma testosteronu.
Posiada on trochę dłuższy estr od enanthatu przez co może mieć
skłonności do większej aromatyzacji i retencji wody. Różnica jest
jednak nieznaczna. Na zachodzie jest to podstawowy środek używany w
cyklach masowych. Daje bardzo duże przyrosty masy i siły, które poza
naturalnymi własnościami wiążą się z jego skłonnościami do
magazynowania wody w tkance mięśniowej. Skłonność ta wynika z jego
silnej aromatyzacji do estrogenu. Cypionate posiada wszystkie
właściwości testosteronu, o których można przeczytać niżej. Jako, że
forma ta charakteryzuje się tym, iż kumuluje się w organiźmie - skutki
uboczne mogą być nasilone wraz ze zwiększaniem dawki. Lek ten powoli
osiąga stałe stężenie a jego kumulacje można zauważyć od 3ciego
tygodnia jeżeli przyjmowany jest co 6dni bo tak właśnie powinien z
racji swego okresu aktywnego półtrwania. Znakomicie działa w połączeniu
z wysoce anabolicznymi środkami takimi jak deca durabolin czy
metanabol.
* OMNADREN / SUSTANON
Czas aktywnego działania: ~17dni
Przeciętne dawki: 250-750mg co tydzień
Przeznaczenie: potężna masa, siła
Działanie: odczuwalne od 2giego tygodnia
Długość dawkowania: 8-12 tygodni
Wykrywalność: do 3 miesięcy
Właściwości:
wysoko anaboliczny silnie androgenny, silna aromatyzacja do estrogenu
oraz wysokie konwertowanie do DHT, toksyczność niska
Blokowanie układu HPTA: bardzo silne
Odblokowanie: 3tyg po ostatniej injekcji
Sustanon i omnadren są mieszaninami 4 estrów testosteronu. Środki te
zaprojektowane są tak aby przez długi czas utrzymywać w miarę stałe
stężenie we krwi. W skład wchodzą dwa szybko działające estry, jeden
średniej długości oraz jeden długi - w ten sposób aktywne działanie
zaczyna się już po pierwszej injekcji i trwa do 10dni. Posiada
wszystkie właściwości testosteronu, jego postać jednak sprawia, iż jest
to obok testosteronu suspension najsilniejszy preparat testosteronowy
dostępny na rynku. Charakteryzuje się tym, iż daje potężne przyrosty
masy i siły co wiąże się jednak z dużą retencją wody związaną z wysoką
aromatyzacją tych środków. Sprawia to, iż masa zdobyta nie jest
najlepszej jakości. Jest to jednak dobry steryd, którym zyskuje się
tzw. bazę. Sustanon z racji tego, iż ma trochę krótszy ostatni estr
może dawać mniejszą retencję wody jednak w praktyce różnica ta jest
nieznaczna. Oba jednak brane bez antyestrogenu dają 'nadmuchany' efekt,
szczególnie gdy łączy się je z innymi silnie aromatyzującymi SAA takimi
jak metanabol. Kolejnym przykrym faktem są dość duże spadki masy po
cyklu dlatego po kuracji razem z clomidem warto użyć środków silnie
antykatabolicznych takich jak clenbuterol czy salbutamol. Co prawda
środki te nie ograniczą całkowicie spadków gdyż większa część spadków
to nagromadzona w dużej części woda jednak na pewno pomogą w
ograniczeniu rozpadu tkanki mięśniowej. Aby ograniczyć spadki warto
również do cyklu dołączyć wysoce anaboliczne środki takie jak deca
durabolin czy winstrol. Potężne przyrosty można uzyskać stosując go
razem z metanabolem i jest to najczęściej stosowana mieszanka tzw.
sezonowców. Daje niesamowity przyrost siły i masy mięśniowej jednak
równie dużo skutków ubocznych i spadki. Najczęstsze skutki uboczne
podczas stosowania sustanonu/omnadrenu to skutki od strony estrogenu -
retencja wody - bolące obrzęki, ginekomastia, podwyższone ciśnienie
krwii. Można je zminimalizować stosując antyestrogen taki jak nolvadex.
Z kolei od strony DHT istnieje możliwość wypadania lub nadmierny porost
włosów, trądzik szczególnie u osób z predyspozycjami indywidualnymi. Do
tego dochodzi możliwy rak prostaty. Jeżeli ktoś chciałby temu zaradzić
powinien dołączyć do kuracji inhibitor enzymu 5alfa reduktazy np.
finasteride.
* UNDEKANIAN TESTOSTERONU - ANDRIOL / UNDESTOR
Czas aktywnego działania: do 8h
Przeciętne dawki: 240-400mg dziennie
Przeznaczenie: uzupełnienie androgenu
Działanie: zależne od dawki, przy wyższej działanie można odczuć około 2giego tygodnia
Długość dawkowania: 4-8+ tygodni
Wykrywalność: do tygodnia
Właściwości: podobne do testosteronu jednak wyrażone słabiej, toksyczność dla wątroby niska
Blokowanie układu HPTA: niskie, za wyjątkiem wysokich dawek
Odblokowanie: 12h po ostatniej kapsułce
Andriol obok methyltestosteronu jest jedynym doustnym aktywnym
testosteronem jednak w w przeciwieństwie do niego, andriol wchłaniany
jest w unikalny sposób. Gdy jest podany wraz z posiłkiem, wchłaniania
się przez komórki śródbłonka jelita cienkiego do układu limfatycznego.
Ester unika w ten sposób przedostania się do żyły wrotnej, a co za tym
idzie nie jest objęty pierwszą fazą dezaktywacji w wątrobie - większa
ilość substancji czynnej dostaje się do krwioobiegu. Kiedy już tam
trafi część leku konwertowana jest do DHT. Andriol nie aromatyzuje do
estrogenów tak silnie jak inne testosterony. Z tego powodu retencja
wody jest znacznie słabsza - ryzyko ginekomastii i otłuszczenia jest
niskie ale jednak zawsze istnieje. Lek słabo oddziałuje na układ
podwzgórze - przysadka - jądra, przez co nie obniża znacznie
wytwarzania endogennych androgenów - oczywiście przy stosowaniu
mniejszych dawek. W znacznej części to właśnie przez negatywny wpływ
estrogenów praca układu podwzgórze - przysadka - jądra jest zaburzona.
Jednak estrogen musi być obecny o odpowiednich dawkach dla każdego
sterydu, aby osiągnąć odpowiedni efekt. Gdy Andriol jest używany wraz z
innymi SAA, daje w miarę przyzwoity efekt anaboliczno - androgenny w
dawkach 200mg dziennie. Jeśli jednak jest używany w pojedynkę aby
osiągnąć odpowiedni efekt dzienna doza powinna wynosić minimum 320mg.
Andriol polecany jest szczególnie dla tych, którzy dopiero zaczynają
brać sterydy anaboliczne. Te osoby odczują zwiększenie siły i równie
często przyrost masy mięśniowej. Skutki uboczne stosowania Andriolu to
przede wszystkim skutki związane z DHT - trądzik, łysienie, może
pojawić się również podwyższone ciśnienie krwi. Andriol powinien być
przechowywany w chłodnym miejscu (6-15 stopni Celsjusza), najlepiej w
lodówce. Kapsułki są narażone na działanie promieni słonecznych więc
nie należy przechowywać Andriolu pod bezpośrednim działaniem promieni
słonecznych.
- - - - - - - - - - - - - - - - -
Oto pozytywne efekty testosteronu:
- zwiększenie wydzielania GH oraz IGF-1 o 22%
- doskonałe właściwości anaboliczne (szybki przyrost masy i siły)
- przyspieszona synteza glikogenu oraz fosfokreatyny
- polepszona wrażliwość mięśni na insulinę
- polepszenie właściwości spalania tkanki tłuszczowej
- zwiększona produkcja czerwonych krwinek (super pompa)
- zwiększona gęstość kości
- przyspieszona regeneracja
- wzrost agresji podczas treningu
- czasowe wzmocnienie układu immunologicznego
- przyspieszenie metabolizmu
- wzrost libido
- wzrost pewności siebie
Potencjalne negatywne efekty:
- efekty podwyższonego estrogenu -> ginekomastia, obrzęki
- efekty ze strony DHT - trądzik, wypadanie lub porost włosów, możliwe powiększenie raka prostaty
- zaburzenie stosunku złego do dobrego cholesterolu
- podwyższone ciśnienie
- obniżenie głosu
- zahamowanie wzrostu
Najczęstszymi skutkami ubocznymi testosteronów jest podniesione
ciśnienie oraz obrzęki - jest to bezpośrednio związane z wysokim
poziomem estrogenu. Blokując ten hormon antyestrogenem (nolvadex) można
zminimalizować skutki uboczne. Przy wysokich dawkach (ponad 500mg/tyg)
warto również zabezpieczyć się przed negatywnymi skutkami wywołanymi
DHT - może wystąpić trądzik, bardzo często łysienie lub nadmierny
porost włosów oraz możliwy przerost raka prostaty - wszystkiemu można
zaradzić włączając do kuracji inhibitor enzymu 5alfa reduktazy
(finasteride).
2. NANDROLONY
* DEKANIAN NANDROLONU - DEKA DURABOLIN
Czas aktywnego działania: do 14-16 dni
Przeciętne dawki: 200-400mg co 7dni
Przeznaczenie: sucha masa mięśniowa
Działanie: (dekanian) odczuwalne od 4tego tygodnia, solidne przyrosty od 6tego tygodnia
Długość dawkowania: 8-10 tygodni
Wykrywalność: do 18 miesięcy
Właściwości:
silnie anaboliczny, umiarkowanie androgenny, aromatyzacja zależna od
dawki (do słabszego norestrogenu i nor-dht), nietoksyczny
Blokowanie układu HPTA: bardzo silne, szczególnie w wysokich dawkach
Odblokowanie: prawidłowo 21dni po ostatniej injekcji
Deca Durabolin jest silnie anaboliczną i umiarkowanie androgenną formą
nortestosteronu. Jest to jeden z najbardziej bezpiecznych środków
stosowanych w kulturystyce w celu zwiększania masy mięśniowej i siły.
Mechanizm jego działania to przede wszystkim poprawa bilansu azotowego
- zwiększenie zapasu nitrogenu. Nitrogen w wiążącej formie jest częścią
protein. Pozytywna równowaga nitrogenu jest bezpośrednim impulsem do
wzrostu komórek mięśniowych gdyż asymilują one większa porcję protein
niż zwykle. Kolejną znakomitą właściwością nandrolonu jest zdolność
zmniejszenia poziomu hormonu katabolicznego - kortyzolu/kortyzonu
poprzez blokowanie receptorów kortyzolowych - efektem są silne
właściwości antykataboliczne nawet podczas diet niskolakalorycznych
oraz magazynowanie większej ilości wody w tkance łącznej co może
wpływać na ustąpienie bólów w stawach. Jest to przede wszystkim
przeznaczone dla tych, którzy cierpią na bóle w ramionach, barkach
łokciach i kolanach. Nandrolon wpływa również dodatnio na przemianę
wapnia i zwiększa masę kości przez co często jest wykorzystywany w
medycynie w terapii przeciw osteoporozie. W praktyce daje on dobre
przyrosty masy mięśniowej i siły już przy 3mg na każdy kilogram masy
ciała. Retencja wody występuje przy większych dawkach choć nie jest tak
silna jak w przypadku testosteronu gdyż nandrolon aromatyzuje (w około
20%) do mniej aktywnego norestrogenu. Podobnie jest z konwertowaniem do
DHT - w przypadku nandrolonu konwertuje on do NORDHT, ktory nie jest
tak silny jak jego testosteronowy odpowiednik dzięki czemu efekty
uboczne ze strony DHT są mniejsze - rzadko kiedy występuje trądzik oraz
wypadanie włosów. Deca durabolin jest dobrym sterydem bazowym podczas
zwiększenia masy mięsniowej - może być łączony z wieloma innymi
sterydami anabolicznymi. Przeważnie kulturyści łączą go z testosteronem
oraz dianabolem - połączenie niesamowicie skuteczne. W cyklach
redukcyjnych znakomicie sie natomiast uzupełnia z winstrolem i
propionatem testosteronu. Mimo, że skutki uboczne przy stosowaniu dawki
do 400 mg na tydzień są rzadkie, niektóre efekty uboczne mogą jednak
wystąpić. Najczęstszym problemem jest przede wszystkim podwyższone
ciśnienie krwi. Ponieważ deka durabolin powoduje wydłużenie czasu
krzepnięcia krwi mogą pojawić się problemy z krzepnięciem krwi po
skaleczeniach oraz niekontrolowany wyciek krwi z nosa. Niektórzy mogą
także doświadczyć bóli głowy oraz spadek libido a nawet tzw efekt 'deca
dick' czyli brak stymulacji seksualnej i wzwodu, szczególnie wtedy gdy
do kuracji nie został włączony testosteron. Nie należy łączyć
nandrolonu z trenbolonem gdyż połączenie to może spowodować
ginekomastię (efekt progesteronu). Należy również mieć na uwadze iż
metabolity nandrolonu mogą być wykryte nawet po 12 do 18 miesięcy po
skończeniu kuracji.
* FENYLPROPIONAT NANDROLONU - SUPERANABOLON
Czas aktywnego działania: 3-5 dni
Przeciętne dawki: 50-100mg co drugi/trzeci dzień
Przeznaczenie: sucha masa mięśniowa
Działanie: (phenylpropionat) odczuwalne od 2giego tygodnia, solidne przyrosty od 4tego tygodnia
Długość dawkowania: 5-8 tygodni
Wykrywalność: do 12 miesięcy
Właściwości: silnie anaboliczny, nisko androgenny, niska aromatyzacja (do słabszego norestrogenu i nor-dht), nietoksyczny
Blokowanie układu HPTA: umiarkowanie silne, zależne od dawek
Odblokowanie: 4-5dni po ostatniej injekcji
Jest to krótkoestrowy nandrolon, który charakteryzuje się
podobnie jak inne nandrolony wysokim indeksem anabolicznym przy
jednoczesnym niskim indekcie androgennym. Jest to obok deca durabolinu
jeden z najbardziej bezpiecznych środków injekcyjnych stosowanych w
kulturystyce w celu zwiększania masy mięśniowej i siły. Co ważne jest
to środek na prawde bardzo rzadko podrabiany. Mechanizm jego działania
jest podobny do wyżej opisywanego dekanianu. W praktyce daje on dobre
przyrosty masy mięśniowej i siły już przy 3mg na każdy kilogram masy
ciała. Jako, że jest to środek krótkoestrowy, aromatyzuje on w
mniejszym stopniu a zatem retencja wody jest mniejsza niż w przypadku
nandrolonu. Można ją zauważyć zazwyczaj jedynie przy większych dawkach
choć nie jest tak silna jak w przypadku testosteronu gdyż nandrolon
aromatyzuje (w około 20%) do mniej aktywnego norestrogenu. Podobnie
jest z konwertowaniem do DHT - w przypadku nandrolonu konwertuje on do
NORDHT, ktory nie jest tak silny jak jego testosteronowy odpowiednik
dzięki czemu efekty uboczne ze strony DHT są mniejsze - rzadko kiedy
występuje trądzik oraz wypadanie włosów. Kolejną przewagą
superanabolonu nad deca durabolinem jest fakt, iż długość cyklu nie
musi być długa - już w 5-6tyg można zyskać dobre przyrosty szczególnie
gdy łączony jest z innymi SAA. Przeważnie kulturyści łączą go z
propionatem testosteronu oraz dianabolem - połączenie niesamowicie
skuteczne na mase. W cyklach redukcyjnych znakomicie sie natomiast
uzupełnia z winstrolem. Mimo, że skutki uboczne przy stosowaniu
racjonalnej dawki są rzadkie, niektóre efekty uboczne mogą jednak
wystąpić. Najczęstszym problemem jest przede wszystkim podwyższone
ciśnienie krwi. Ponieważ nandrolon powoduje wydłużenie czasu
krzepnięcia krwi mogą pojawić się problemy z krzepnięciem krwi po
skaleczeniach oraz niekontrolowany wyciek krwi z nosa. Niektórzy mogą
także doświadczyć bóli głowy oraz spadek libido. Nie należy łączyć go z
trenbolonem gdyż połączenie to może spowodować ginekomastię (efekt
progesteronu). Należy również mieć na uwadze iż metabolity nandrolonu
mogą być wykryte nawet po 12 do 18 miesięcy po skończeniu kuracji.
- - - - - - - - - - - - - - - -
Oto pozytywne efekty nandrolonu:
- zwiększenie zapasu nitrogenu - silne właściwości antykataboliczne
- silne właściwości anaboliczne (dobre, powolne przyrosty trwałej suchej masy mięśniowej)
- silne powinowactwo do receptorów androgenicznych
- niska aromatyzacja do estrogenów (mała retencja wody)
- brak konwersji do silnego androgenu DHT
- przyspieszona synteza glikogenu
- zwiększona synteza fosforanu kreatyny
- redukcja poziomu trójglicerydów / cholesterolu
- brak wpływu na wątrobę
- właściwości hamując odkładanie tłuszczu
- przyspieszenie metabolizmu
Możliwe negatywne efekty (nandrolonu):
- silne blokowanie szczególnie w wysokich dawkach
- podniesione ciśnienie krwii i bóle głowy
- spadek libido oraz możliwy 'deca dick'
- krwotoki z nosa
- możliwa ginekomastia progesteronowa
3. METANANDIENON
Czas aktywnego działania: do 6h
Przeciętne dawki: 15-30 mg dziennie (dawka dzielona)
Przeznaczenie: masa, siła, znakomity kickstarter
Działanie: efekty zauważalne już w 5tym dniu, szczyt w 2gim tygodniu
Długość dawkowania: 4-6 tygodni
Wykrywalność: do 5 tygodni
Właściwości: silnie anaboliczny, silnie androgenny, silna aromatyzacja, toksyczny szczególnie w wysokich dawkach
Blokowanie układu HPTA: umiarkowanie niskie, zależne od dawki
Odblokowanie: 12h po ostatniej tabletce
Metanabol
jest najpopularniejszym sterydem stosowanym w naszym kraju. Jest to
środek typowo budujący masę mięśniową - działa szybko i skutecznie.
Posiada on znakomite właściwości jednak również dość dużo skutków
ubocznych. Przede wszystkim poprawia bilans azotowy, zwiększa
wydzielanie silnego czynnika wzrostu IGF-1 oraz obniża poziom hormonu
katabolicznego - kortyzolu co sprawia, że jest znakomitym anabolikiem o
silnych właściwościach antykatabolicznych. Ciekawą właściwością
metanabolu jest zwiększanie wydzielania dopaminy co może wiązać się z
dobrym samopoczuciem podczas stosowania tego środka. Jest on znakomitym
tzw 'kickstarterem' - używany na początku wraz z długoestrowymi
środkami w celu przyspieszenia efektywnego czasu kuracji. Niestety
bardzo łatwo aromatyzuje do estrogenu co niesie za sobą szereg skutków
ubocznych - dużą retencję wody, obrzęki, podwyższone ciśnienie i
przyspieszoną pracę serca lub nawet możliwy przerost jego lewej komory
oraz możliwą ginekomastię. Większości tych skutków można zapobiec
blokując receptory estrogenowe nolvadexem. Niestety dochodzą jeszcze do
tego także skutki wywołane konwersją do DHT - trądzik, wypadanie włosów
oraz możliwe zwiększenie ryzyka raka prostaty - w tym wypadku warto się
zabezpieczyć finasterydem. Pomimo tak wielu skutków ubocznych metanabol
cieszy się jednak dobrą opinią gdyż na prawdę jest bardzo efektywny
szczególnie w połączeniu z wysoko anabolicznym deca durabolinem i/lub
testosteronem. Działanie anaboliczne metanabolu ujawnia się po 2-3
dniach a max osiąga około drugiego tygodnia i utrzymuje się przez kilka
tygodni. Nie należy stosować go dłużej niż 6tyg gdyż jest hepatoksyczny
oraz staje się nieefektywny po tym czasie. Przeciętne skuteczne dawki
to 15-30mg. Wyższe dawki wydają się zupełnie bezsensowne i mogą
powodować nieodwracalne uszkodzenia niektórych organów wewnętrznych
(np. wątroby, trzustki, nerek), a także inne niebezpieczne następstwa.
Przy wszelkich niepokojących objawach np. zmniejszeniu masy ciała,
zażółceniu skóry, osłabieniu lub objawach podobnych jak w czasie
przeziębienia nudnościach, wymiotach powinno się przerwać cykl i udać
do lekarza.
Ponieważ okres aktywnego półtrwania metanabolu to około 4h
należy dawkę dzienną podzielić aby zapewnić w miarę trwałe stężenie
leku w surowicy. Dawka 10mg co 4h wydaje się najbardziej odpowiednia.
Lek najlepiej brać razem lub bezpośrednio po posiłku. Jest to środek
toksyczny więc warto na cyklu zaopatrzyć się w leki osłonowe wątrobę
(sylimaryna) i żołądek (lakcid).
4. STANAZOLOL / WINSTROL
Czas aktywnego działania: tabletki do 8h, injekcje do 48h
Przeciętne dawki: tabletki 20-50mg dziennie, injekcje 50mg co drugi/trzeci dzień
Przeznaczenie: siła, rzeźba, definicja
Działanie: silnie odczuwalne od ~10dnia
Długość dawkowania: 4-6 tygodni
Wykrywalność: tabletki do 3 tygodni, injekcje do 2 miesięcy (depot)
Właściwości: wysoko anaboliczny, nisko androgenny, pochodna DHT, brak aromatyzacji, toksyczny w wysokich dawkach
Blokadowanie układu HPTA: niskie
Odblokowanie: 12h po ostatniej tabletce i 48h po ostatniej injekcji
Mechanizm
działania winstrolu to przede wszystkim znaczny wzrost syntezy białek
oraz podwyższona retencja azotu. Dzięki temu iż jest to środek
niearomatyzujący do estrogenów - retencja wody, ginekomastia oraz
odkładanie tłuszczu nie występuje co sprawia, że środek ten jest
idealny do cykli na suchą masę mięśniową lub redukcyjnych. Pomimo iż
jest wysoce anaboliczny to przyrosty uzyskane na winstrolu nie są duże.
Uzyskuje się jednak trwały, suchy mięsień doskonałej jakości. Dochodzą
do tego zaskakujące przyrosty siły. Wielu kulturystów używa go pod
koniec cyklu w celu tzw 'ubicia' zdobytej masy, poza tym jest ulubionym
sterydem na rzeźbe. Podobnie jak masteron oraz proviron, winstrol
posiada unikalne właściwości wiązania SHGB i albuminy zatem każdy inny
SAA podany z winstrolem ma większe szanse aby pozostać w formie
niezwiązanej dzięki czemu staje się dużo bardziej aktywny. Jest to
przykład wspólnego synergistycznego działania, co skutkuje zwiększoną
efektywnością niższych dawek i osiągnięciem lepszego rezultatu. Forma
doustna w zasadzie nie różni się znacznie od formy domięśniowej. Panuje
opinia, iż jest słabsza gdyż środek zanim dostanie się do krwiobiegu
przechodzi 'fazę pierwszego przejścia' czyli zostaje w części
dezaktywowany w wątrobie. Ma to jednak swoje plusy albowiem taka
sytuacja jest bezpośrednim impulsem do zwiększenia poziomu wytwarzania
(wątrobowego) jednego z najsilniejszych czynników wzrostu - IGF1.
Zarówno forma doustna jak i domięśniowa są środkami c17 alfa -
alkilami, czyli są toksyczne dla wątroby, szczególnie forma doustna w
wysokich dawkach. Jednym z nieporządanych efektów winstrolu jest to, iż
'wysusza' on stawy przez co trening może stać się czasem niekomfortowy
- z tego względu wielu łączy go z deca durabolinem, z którym się
uzupełnia znakomicie dając dobre przyrosty znakomitej jakościowo masy.
Wielu używa winstrolu jako środka przed zawodami razem z trenbolonem,
boldenonem i masteronem. Ponieważ łączy się on z receptorami DHT może
powodować wypadanie włosów szczególnie u osób z predyspozycjami. Poza
tym wpływa negatywnie na profil lipidowy - zostaje zachwiana równowaga
pomiędzy dobrym i złym cholesterolem czasami skurcze i w rzadkich
przypadkach podwyzszone cisnienie krwi i bóle brzucha.
Ponieważ okres aktywnego półtrwania winstrolu w tabletkach to
około 6h należy dawkę dzienną podzielić aby zapewnić w miarę trwałe
stężenie leku w surowicy. Dawka 10mg co 4h wydaje się najbardziej
odpowiednia. Lek najlepiej brać razem lub bezpośrednio po posiłku. Jest
to środek toksyczny więc warto na cyklu zaopatrzyć się w leki osłonowe.
5. BOLDENON / EQUIPOSE
Czas aktywnego działania: do 7-9 dni
Przeciętne dawki: 200-600mg co 7dni
Przeznaczenie: sucha masa mięśniowa, znakomita gęstość i definicja
Działanie: (undekanian) odczuwalne od 4tego tygodnia, solidne przyrosty od 6tego tygodnia
Długość dawkowania: 8-12+ tygodni
Wykrywalność: do 5 miesięcy
Właściwości: dość silnie anaboliczny, umiarkowany androgennie, niska aromatyzacja, niska toksyczność dla wątroby
Blokowanie układu HPTA: umiarkowane
Odblokowanie: po ~17-21dniach
Boldenone to środek używany w weterynarii. W kulturystyce uznawany jest
jako jeden z najbezpieczniejszych a zarazem jeden z najbardziej
efektywnych anaboliczno - androgennych sterydów domięśniowych. Ma on
relatywnie wysoki indeks anaboliczny przy niskim indeksie
androgenicznym. Dużą zaletą jest bardzo niska aromatyzacja co wiąże się
z minimalną retencją wody. Często bywa zamiennikiem deca durabolinu.
Głównym efektem działania boldenonu jest poprawienie równowagi
azotowej, co powoduje zwiększenie syntezy białek w komórkach mięśni. W
rezultacie daje to przyrost wysokiej jakości mięśni, który następuje
systematycznie jednak powoli. Podczas cyklu z użyciem tego środka można
również zaobserwować wzmożoną stymulację produkcji czerwonych krwinek
co owocuje dobrym dotlenieniem mięśni (pompą) oraz zwiększeniem siły.
Steryd ten to jeden z niewielu, który daje znakomitą twardość i
definicję mięśnia - połączony z winstrolem często jest wykorzystywany
przed zawodami. Jest on zarówno dobry na mase gdyż znakomicie poprawia
apetyt co w połączeniu z wysokim indeksem anabolicznym daje dobre
przyrosty masy przy jak i rzeźbę szczególnie przy niskim procencie
tkanki tłuszczowej. Bardzo dobre rezultaty osiąga się łącząc go z
testosteronami oraz metanabolem na masę i winstrolem/trenbolonem na
rzeźbę. Co do poważniejszych skutków ubocznych panuje opinia, iż jest
on teratogenny (może mieć wpływ na niepoprawny rozwój płodu następnego
pokolenia) jednak nie jest to do końca potwierdzone.
6. OXANDROLONE / ANAVAR
Czas aktywnego działania: do 8-12h
Przeciętne dawki: 20-50mg dziennie (dawka dzielona)
Przeznaczenie: siła, rzeźba, definicja
Działanie: efekty można zauważać od 2giego tygodnia (zależne od dawek)
Długość dawkowania: 4-6 tygodni
Wykrywalność: do 3 tygodni
Właściwości: bardzo silnie anaboliczny nisko androgenny, brak aromatyzacji, niska toksyczność
Blokowanie układu HPTA: bardzo niskie
Odblokowanie: 24h po ostatniej tabletce
Oxandrolon
jest prawdopodobnie sterydem o najlepszym stosunku
anaboliczo/adrogennym. Oznacza to, ze jest bardzo silnie anabolicznie i
minimalnie androgenny. Pod względem struktury chemicznej jest podobny
do metylotestosteronu jednak swoją charakterystyką znacznie odbiega od
tego środka. Jest to prawdobnie najbezpieczniejszy dostępny na rynku
steryd. Posiada unikalną zdolność do stymulacji syntezy fosfokreatyny w
komórkach mięśniowych, co przyspiesza regenerację oraz wzrost ATP.
Przyspiesza również proces syntezy bialka. W różnych opracowaniach
dotyczących oxandrolonu pojawia się opinia, że sam oxandrolon pomimo
swych bardzo silnych właściwości anabolicznych nie jest dobrym sterydem
do budowania masy mięśniowej jednak udowodniono, że wzmaga i
przyspiesza efekt działania wielu innych sterydów - działa
synergistycznie. Powoduje silnie odczuwalny przyrost siły oraz dziala
znakomicie kosmetycznie - wzrost twardości mięśnia przy braku
aromatyzacji wyglada doskonale przy niskim poziomie tkanki tluszczowej
- nawet przy wysokich dawkach retencja wody jest niezauważalna, a
ginekomastia nie pojawia się w ogóle. Ma to duże znaczenie dla
przedstawicieli tych sportów, w których zawodnik nie może pozwolić
sobie na zwiększenie wagi ciała a zależy mu na przyroście siły. W
kulturystyce w celu osiągnięcia znacznego przyrostu masy mięśniowej
jest przyjmowany jednocześnie z anabolikami o silniej wyrażonych
właściwościach androgennych: estrami testosteronu, metanabolem czy
trenbolonem lub anadrolem. Przy diecie redukcyjnej można zauważyć
szybsze spalanie tkanki tłuszczowej (szczególnie wraz z clenbuterolem -
działają synergistycznie) zatem ma wszechstronne zastosowanie.
Stosowany może być nawet przez kulturystów, którzy mają podwyższone
spoczynkowe ciśnienie krwi. Wielu wykorzystuje go podczas przygotowań
do zawodów - łącząc go z halotestinem czy trenbolonem i winstrolem
można osiągnąć rewelacyjną definicję.
W medycynie oxandrolon znalazł zastosowanie przede
wszystkim w leczeniu zespołu utraty beztłuszczowej masy ciała u chorych
na AIDS, a także u chorych po ciężkich urazach, którzy przeszli
wyczerpującą fazę kataboliczną i są na etapie odbudowy straconej masy
ciała, także u chorych po oparzeniach, po ciężkich zabiegach
chirurgicznych, po lub w trakcie przewlekłych lub ostrych chorób
zakaźnych, które łączą się z ujemnym bilansem azotowym, u chorych po
chemioterapii i po leczeniu kortykosterydami oraz w celu zapobiegania
osteoporozie u kobiet. Co bardzo istotne - niskie właściwości
androgenne nie powodują zamykania nasad kości u osób, u których trwa
jeszcze proces wzrostu. Oxandrolone nie powoduje również istotnego
zaburzenia pracy układu podwzgórze - przysadka - jądra. Warto także
wspomnieć, że Oxandrolon jako związek nietoksyczny nawet w dużych
dawkach terapeutycznych, stosowany nawet przez długi okres czasu, jest
wykorzystywany do leczenia chorych z poalkoholowym uszkodzeniem
wątroby, a także w marskości wątroby. Wynika, że to środek na wszystko.
7. TRENBOLONE ACETATE
Czas aktywnego działania: 2-3 dni
Przeciętne dawki: 30-75mg co drugi dzień
Przeznaczenie: siła, sucha masa znakomitej jakości, definicja, użylenie
Działanie: (acetate) odczuwalne od 3ciego dnia
Długość dawkowania: 4-8 tygodni
Wykrywalność: do 5 tygodni
Właściwości: silnie anaboliczny i bardzo silnie androgenny, brak aromatyzacji, silnie toksyczny dla wątroby i nerek
Blokowanie układu HPTA: bardzo silne
Odblokowanie: 4dni po ostatniej injekcji
Trenbolon
jest pochodną 19-nortestosteronu (nandrolonu) i jest jednym z
najpotężniejszych i efektywnych SAA, które obecnie istnieją. Dzieje się
tak dlatego, iż miligram Trenbolonu jest silniejszy niż miligram
jakiegokolwiek testosteronu. Potencjalną właściwością Trenbolonu jest
jego zdolność do blokowania receptorów kortyzolowych zarówno podczas,
jak i po skończeniu używania. Rezultatem jest zwiększenie przewagi
reakcji anabolicznych nad katabolicznymi. Pisać możnaby o tym środku
długo, postaram się streścić jego pozytywne i negatywne działanie.
Pozytywne efekty stosowania trenbolonu:
- brak aromatyzacji do estrogenów
- niesamowite właściwości anaboliczne
- doskonałe właściwości antykataboliczne
- szybki i trwały przyrost masy ciała i siły
- redukcja tłuszczu
- zwiększona produkcja czerwonych krwinek - pompa + wytrzymałość
- niska lub brak retencji wody
- znakomita twardość mięśni
- znaczny wzrost syntezy glikogenu
- wzrost syntezy fosfokreatyny
- zwiększona aktywność receptorów insulinowych
- działanie anabolicznie nawet przy deficycie kalorycznym
- przyspieszony metabolizm
Negatywne efekty używania Trenbolonu:
- toksyczność dla nerek i wątroby
- przerost tkanki prostaty
- łysienie
- halucynacje
- agresja/poirytowanie
- wysokie ciśnienie krwi
- trądzik
Głównym
przeznaczeniem trenbolonu jest utwardzenie sylwetki przed konkursem,
gdy poziom tłuszczu był już wystarczająco niski - wtedy często jest
łączony z winstrolem, masteronem, boldenonem oraz z testosteronem wraz
z antyestrogenem.
Steryd ten jest wykorzystywany przez bardziej
zaawansowanych kulturystów, nie poleca się go sterydowym nowicjuszom.
Bardzo ważne aby na cyklu pić jak największą ilość wody oraz wspomóc
się środkami oczyszczającymi nerki - np extractem z żurawiny. Po cyklu
dobrze jest również wspomóc regenerację wątroby np hepatilem.
8. OXYMETHOLONE / ANAPOLON
Czas aktywnego działania: do 16h
Przeciętne dawki: 50-150 mg dziennie
Przeznaczenie: potężna masa
Działanie: odczuwalne już od 3ciego dnia
Długość dawkowania: 2-4 tygodnie
Wykrywalność: do 2 miesięcy
Właściwości:
bardzo silnie anaboliczny i androgenny, pochodna DHT (może łączyć się z
receptorami progesteronowymi tym samym zachowywać się podobnie do
estrogen), bardzo toksyczny
Blokowanie układu HPTA: umiarkowane
Odblokowanie: 18h po ostatniej tabletce
Anadrol (popularnie zwany anapolon) jest najsilniejszym i zarazem
najbardziej niebezpiecznym doustnym sterydem. Jego działanie polega
między innymi na zwiększeniu produkcji czerwonych krwinek co wzmaga
transport tlenu do mięśni a to skutkuje rewelacyjną pompą już po kilku
seriach podczas treningu. Podnosi on również zawartość żelaza we krwi
czego efektem jest większa wytrzymałość mięśni, a także nadzwyczajna
siła. Przyrosty masy ciała wynoszą nawet do 9kg w ciągu pierwszych 3
tygodni stosowania co jednak w większej mierze jest związane z bardzo
silną retencją wody więc jakość mięśni pozostawia wiele do życzenia.
Środek ten znakomicie chroni przed przetrenowaniem - tempo odnawiania
siły pomiędzy seriami, ćwiczeniami oraz treningami jest zadziwiające.
Jeśli używamy go z antyestrogenem, takim jak Nolvadex, oraz z
diuretykami, a także połączymy z wysoko anabolicznym środkiem takim jak
Deca Durabolin, uzyskamy bardzo dobry jakościowo oraz objętościowo
mięsień.
Używając anadrolu można doświadczyć symptomów podobnych do
grypy - mogą wystąpić nudności, wymioty, osłabienie, uderzenia gorąca
do głowy, biegunka. Nadużywanie anadrolu często jest przyczyną raka
wątroby i prostaty, chorób wątroby, dysfunkcji tarczycy, leukemii i
problemów sercowo - naczyniowych gdyż stosunek HDL do LDL w surowicy
krwi zostaje zachwiany co wiąże się z większa skłonnością do
powstawania miażdżycy tętnic. Kolejnym skutkiem ubocznym stosowania
anadrolu jest jego wpływ na wątrobę - zwiększenie ilości enzymów SGPT
oraz SGOT wskazujących na zapalenie wątroby, które mogą się uwidocznić
jako zżółknięcie oczu oraz paznokci dlatego ważne jest kontrolowanie
wątroby podczas cyklu. Oxymetholone jest pochodną DHT więc można
również zauważyć wypadanie włosów i trądzik. Przedawkowanie może
spowodować nawet śpiączkę.
Ponieważ aktywne działanie leku to około 10h zaleca się
przyjmować dzieloną dawkę dzienną najlepiej wraz z posiłkami. Podczas
kuracji tym lekiem bardzo dobrze wspomóc żołądek lakcidem (bez recepty)
oraz po cyklu zastosować hepatil w celu normalizacji pracy wątroby.
9. ETYLOSTRENOL - SILABOLIN
Czas aktywnego działania: 2-4 dni
Przeciętne dawki: 50-100mg co 2-3dni
Przeznaczenie: sucha masa mięśniowa
Działanie: odczuwalne od 2giego tygodnia
Długość dawkowania: 4-8 tygodni
Wykrywalność: do 5 tygodni
Właściwości: wysoko anaboliczny umiarkowany androgennie, niska aromatyzacja, toksyczność niska
Blokowanie układu HPTA: umiarkowane
Odblokowanie: ~4dni po ostatniej injekcji
Substancją
czynna siłabolinu jest etylostrenol - pochodna nandrolonu -
charakteryzuje się on dobrymi właściwościami anabolicznymi przy niskich
właściwościach androgennych. Środek charakteryzuje się niskim stopniem
aromatyzacji do estrogenów zatem skutki uboczne takie jak ginekomastia
to rzadkość. Można zauważyć minimalną retencję wody. Nie jest to środek
do budowania potężnej masy jednak daje powolny aczkolwiek trwały
przyrost dobrej jakości mięśnia. Z racji iż posiada on słabą aktywność
łączenia do receptorów androgenicznych najlepiej go łączyć z środkami
takimi jak testosteron czy metanabol. Jest to środek w miarę bezpieczny
i niepodrabiany - jeżeli ktoś obawia się skutków ubocznych i nie zależy
mu na uzyskaniu potężnej masy to jest to środek dla niego.
10. MASTERON
Czas aktywnego działania: do 2-3 dni
Przeciętne dawki: 50-100mg co drugi dzień
Przeznaczenie: definicja, twardość, użylenie
Działanie: (propionat) odczuwalne od około 10tego dnia
Długość dawkowania: 3-6 tygodni
Wykrywalność: do 2 miesięcy
Właściwości:
umiarkowanie anaboliczny, wysoko androgenny, pochodna DHT, aromatyzacji
brak, właściwości antyestrogenne, toksyczność umiarkowana
Blokowanie układu HPTA: umiarkowane
Odblokowanie: 5dni po ostatniej injekcji
Masteron jest mocno androgennym środkiem, który jest syntetyczną
pochodną DHT. Przynosi znakomite rezultaty przy niskim poziomie
tłuszczu - dramatycznie polepsza kształt oraz twardość tkanki
mięśniowej przez co jest jednym z najbardziej porządanych środków w
przygotowaniach do zawodów. Nawiązując do dostępnej literatury,
masteron działa antykatabolicznie oraz antyestrogenowo - spowodowane
jest to jego zdolnością do łączenia się z receptorami aromatazy -
hamuje enzym w jego własnym receptorze. Nie jest to środek powodujący
duży przyrost masy mięśniowej jednak dzięki swojej unikalnej
właściwości wiązania SHGB i albuminy każdy inny SAA podany z masteronem
jest w formie niezwiązanej przez co staje się dużo bardziej aktywny.
Jest to przykład wspólnego synergistycznego działania, co skutkuje
zwiększoną efektywnością niższych dawek i osiągnięciem lepszego
rezultatu. Masteron jest szczególnie efektywny przy stosowaniu z takimi
sterydami jak Winstrol, Parabolan, Primobolan, Oxandrolon jak również
Testosteron propionate. Niestety jak każda postać DHT może powodować
wypadanie włosów, przerost prostaty oraz trądzik u osób mających do
tego skłonności.
11. ŚRODKI Z GRUPY 'SERM' ORAZ 'AI'
* CLOMIPHENE CITRATE / CLOMID
Czas aktywnego działania: do 5 dni (właściwości kumulacji)
Przeciętne dawki: 50-100mg dziennie
Przeznaczenie: odblokowanie układu HPTA po kuracji
Długość dawkowania: do 3 tygodni
Właściwości: silny stymulator gonadotropin, łagodny antyestrogen, toksyczność niska
Większość
sterydów anabolicznych powoduje inhibicję (zatrzymanie) własnej
produkcji testosteronu. Po skończonym cyklu kiedy naturalna produkcja
testosteronu jest wstrzymana oraz poziom sterydów jest znikomy organizm
zostaje wprowadzony w stan kataboliczny w czego konsekwencji większość
nabytej w czasie cyklu tkanki mięśniowej zostanie stracona. Celem
clomidu jest normalizacja wydzielania testosteronu po cyklu SAA jak
najszybciej jest to możliwe, by zminimalizować utratę masy oraz siły.
Clomid stymuluje podwzgórze, które z kolei mobilizuje przedni płat
przysadki mózgowej do uwalniania hormonów gonadotropowych. Hormony te
to folikulotropina (FSH) i hormon luteinizujący (LH - inaczej hormon
pobudzający komórki śródmiąższowe (ICSH)). FSH pobudza jądra do
produkcji większej ilości testosteronu, zaś LH stymuluje je do jego
sekrecji. Clomid działa również jako antyestrogen. Ponieważ jest to
słaby estrogen syntetyczny, przyłącza się on do receptorów
estrogenowych znajdujących się na komórkach, tym samym blokując do nich
dostęp znajdującemu się we krwi estrogenowi. Minimalizuje to negatywne
skutki takie jak ginekomastia oraz retencja wody/elektrolitow i
zwiazane z nią obrzęki. Niemniej jednak jego antyestrogenowe działanie
jest dosyć słabe, stąd nie powinno się na nim polegać, jeśli zamierza
się używać silnie aromatyzujących środków bądź też jeżeli ma się
predyspozycje do ginekomastii. O wiele lepsze działanie antyestrogenne
posiada nolvadex. Dawkowanie clomidu zależne jest od użytych sterydów
oraz czasu trwania cyklu. Dla wszystkich silnie aromatyzujących i
długoestrowych sterydów, zastosowanie clomidu po cyklu powinno być dość
długie i powinno się użyć dawki uderzeniowej (do 300mg) gdyż metabolity
wolno opuszczają krwiobieg i mogą nadal zakłócać układ HPTA. Przy
środkach niearomatyzujących i o krótkich estrach bądź bezestrowych
stosowanie clomidu nie musi być długie. Zazwyczaj stosuje sie dawkę
100mg przez 5dni poczym zmniejsza się ją do 50mg i stosuje jeszcze
tydzień lub dwa. Uboczne skutki stosowania Clomidu są raczej niewielkie
jeśli stosujemy go w rozsądnych dawkach. Możliwe efekty uboczne to tzw.
uderzenia gorąca, zaburzenia wzroku. Warto dawkę brać przed snem - w
ten sposób uniknie się realnego odczucia tychże skutków.
* TAMOXIFEN / NOLVADEX
Czas aktywnego działania: do 24h
Przeciętne dawki: 10-40mg dziennie
Przeznaczenie: antyestrogen, odblokowanie układu HPTA
Właściwości: silny antyestrogen, stymulator gonadotropin, toksyczność niska
Tamoxifen
jest antagonistą estrogenu. Poprzez blokadę receptorów estrogenowych
zapobiega negatywnym skutkom podwyższonego ich poziomu, który jest
przyczyną feminizujących efektów ubocznych takich jak ginekomastia,
odkładanie tłuszczu, bolące obrzęki oraz nadmierna retencja wody. Jako,
że jest on ściśle selektywny (działa kierunkowo na receptory
estrogenowe) ma więc zastosowanie głównie tylko w cyklach, w których
użyto aromatyzujących środków - im silniejsza aromatyzacja (konwersja
do estrogenów) tym większe prawdopodobieństwo wystąpienia niepożądanych
skutków ubocznych. Zastosowanie tego leku jest wysoce indywidualne,
zależne od użytych SAA, ich dawek oraz ogólnej wrażliwości na estrogen.
Należy wiedzieć, iż nolvadex nie obniża produkcji estrogenów (nie
blokuje aromatyzacji), lecz tylko blokuje receptory estrogenowe dlatego
też nagłe zaprzestanie stosowania nolvadexu może spowodować
podwyższenie poziomu estrogenu do gigantycznego stopnia i spowodować
feminizację ciała. Przeciętne zabezpieczające dawki to 10-20mg dziennie
stosowane od drugiego tygodnia do końca cyklu. Nie jest to jednak lek
konieczny - jeżeli nie występują w/w skutki uboczne nie istnieje
potrzeba jego stosowania należy jednak zawsze go mieć pod ręką by
uniknąć możliwej ginekomastii, która objawia się
swędzeniem/pieczeniem/powiększeniem sutków - w takim wypadku należy jak
najszybciej zastosować dawkę 40mg aż do momentu ustąpienia objawów a
następnie do końca cyklu stosować nolvadex w dawce 10-20mg. Nie można
jednak wyeliminować estrogenu całkowicie gdyż jest on niezbędny do
prawidłowego działania SAA. Bez niego SAA nie osiągną swojej
maksymalnej mocy i mogą przynieść niezadawalające efekty (nolvadex ma
zdolności obniżania IGF-1 co może wpływać na przyrosty). Oprócz swoich
właściwości antyestrogenowych nolvadex działa również wprost na
podwzgórze stymulując wydzielanie gonadotropin co skutkuje stymulacją
jąder do produkcji endogennego testosteronu. Może on zatem być równie
dobrze stosowany w celu 'odblokowania'. Warto połączyć go z clomidem
czego rezultatem w większości przypadków jest normalny (lub wyższy)
poziom produkcji androgenów oraz libido. Nolvadex jako taki nie posiada
skutków ubocznych lub występują bardzo rzadko. Mogą się zdarzyć wymioty
lub nudności, huśtawki nastroju.
* PROVIRON
Czas aktywnego działania: około 12h
Przeciętne dawki: 50-150mg dziennie
Długość dawkowania: do 3miesięcy
Przeznaczenie: blokada aromatyzacji do estrogenu, poprawa libido
Właściwości: androgen, inhibitor aromatazy, toksyczność niska
Proviron
jest czysto androgennym sterydem bez wyraźnych właściwości
anabolicznych. Lek ten jest używany jako antyestrogen, który zapobiega
aromatyzacji do estrogenów. W przeciwieństwie do nolvadexu (który
jedynie zapobiega łączeniu się estrogenów z receptorami), proviron
zapobiega tworzeniu się estrogenów poprzez blokade enzymów aromatazy.
Skutkuje to w minimalizacji retencji wody (tym samym obrzęków),
zmniejsza ryzyko ginekomastii oraz odkładania tłuszczu. Unikalną
własnością provironu jest jego zdolność do wiązania białka SHBG. Dzięki
temu podane wraz z nim SAA są w stanie wolnym/niezwiązanym. Skutkuje to
wyższą aktywnością androgenów i anabolików przy jednoczesnej niższej
ich podaży. Proviron nie hamuje wydzielania gonadotropin i nie hamuje
spermatogenezy. W medycynie wykorzystuje się go w celu zwiększenia
produkcji spermy i wyeliminowania zaburzeń seksualnych u mężczyzn.
Poprawia on znacznie samopoczucie oraz libido. Niektórzy zauważyli
utwardzenie sylwetki jednak jest to kontrowersyjne. Efektem ubocznym
zażywania provironu są częste i czasami bolesne erekcje. Można go
stosować bez większego ryzyka podczas cyklu nawet przez kilka miesięcy
- jest dobrze tolerowany przez wątrobę, więc stosując zalecane dawki
nie mogą wystąpić z nią żadne problemy. Podany doustnie wchłania się
całkowicie z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenie w surowicy
osiąga po 3h. Całościową dawkę warto rozłożyć w ciągu dnia.
* ARIMIDEX
Czas aktywnego działania: około 8h
Przeciętne dawki: 0.125-3mg dziennie
Przeznaczenie: blokada aromatyzacji do estrogenu
Właściwości: silny inhibitor aromatazy, toksyczność niska
Arimidex
(anastrozole) jest bardzo silnym inhibitorem aromatazy. Blokuje on
enzymy odpowiedzialne za konertowanie testosteronu do estrogenu w około
70%. Ma on zastosowanie podczas potężnych cykli opartych na wysoce
aromatyzujących środkach. Dzięki eliminacji estrogenu wszelkie skutki
uboczne bezpośrednio z nim związane są zminimalizowane. Prawie wcale
nie występuje retencja wody, bolesne obrzęki oraz ginekomastia i
odkładanie tłuszczu. Nie można jednak wyeliminować estrogenu całkowicie
gdyż jest on niezbędny do prawidłowego działania SAA. Bez niego SAA nie
osiągną swojej maksymalnej mocy i mogą przynieść niezadawalające
efekty. W kulturystyce arimidex stosowany jest zazwyczaj w cyklach, w
których użyto ponad 1000mg testosteronu tygodniowo. Przyjęło się, iż
odpowiednia dawka to 1mg na każde 500mg testosteronu jednak praktyka
pokazuje, że może ona być za duża. Najlepiej zacząć od 0.25 dziennie i
obserwować efekty. Jako, że ma on dość krótki czas aktywnego działania
należy całościową dawkę rozłożyć w ciągu dnia. Możliwe skutki uboczne
arimidexu to nudności i wymioty, utrata apetytu, biegunka, osłabienie,
senność, ból głowy, uderzenia gorąca.
12. HCG
Czas aktywnego działania: do 64h
Przeciętne dawki: 1000-5000iu co 3-5 dni
Przeznaczenie: stymulacja jąder do produkcji testosteronu
Długość dawkowania: zazwyczaj 3zastrzyki co 3-5 tygodni
Właściwości: hormon luteinizujący (LH) gonadotropina
HCG
jest to środek imitujący wytwarzane przez podwzgórze i przysadkę
hormony gonadrotropowe odpowiedzialne za stymulacje jąder do produkcji
testosteronu. Środek ten ma zastosowanie przede wszystkim podczas
długich cykli, podczas których wysoki poziom androgenów hamuje pracę
jąder co może doprowadzić do ich zmniejszenia się/kurczenia. Podczas
długiej kuracji sterydowej (ponad 12tyg) nie zabezpieczonej HCG może
wystąpić artrofia (zanik) jąder co może z kolei doprowadzić nawet do
bezpłodności. Podczas kuracji z silnie blokującymi środkami jądra
zazwyczaj przestają pracować między czwartym a piątym tygodniem (można
to odczuć) dlatego też warto właśnie wtedy zastosować HCG i powtórzyć
po takim samym okresie. Zazwyczaj stosuje się trzy zastrzyki 2000iu co
3dni, jest to wystarczające. Dobrym rozwiązaniem jest także stosowanie
go na 2-3tyg przed zakończeniem cyklu. Środek ten bardzo szybko staje
się aktywny - już po kilku godzinach stymuluje jądra do pracy a ogólny
czas działania (stymulacji jąder) to okres do 5dni przy jednej
injekcji. Zazwyczaj można zaobserwować 200-300% zwiększenie poziomu
wytwarzania naturalnego testosteronu. Może to powodować skutki uboczne
podobne do tych, które występują przy podawaniu testosteronu i związane
są z jego aromatyzacją a więc ginekomastia, obrzęki, podwyższone
ciśnienie krwi - dlatego też warto razem z HCG używać antyestrogenu.
Można także doświadczyć częstych erekcji, podwyższonego popędu
seksualnego oraz huśtawki nastrojów a nawet nudności i wymioty. W
dużych dawkach może spowodować trądzik.
HCG występuje w postaci proszku, który należy wymieszać ze
sterylna wodą. Proszek jest wrażliwy na zmiany temperatury, stąd też
nie powinien być wystawiany na bezpośrednie nagrzanie. Po wymieszaniu,
powinien być trzymany w lodówce i zużyty w ciągu kolejnych kilku
tygodni. Jako, że jest na bazie wody można używać mniejszych igieł -
4/5mm.
13. ŚRODKI WYKORZYSTYWANE W CELU NASILENIA SPALANIA TKANKI TŁUSZCZOWEJ
* CLENBUTEROL
Czas aktywnego działania: do 12h
Przeciętne dawki: 80-160mcg dziennie
Przeznaczenie: spalacz tłuszczu, antykatabolik
Długość dawkowania: do 3 tygodni
Właściwości: termogenik - stymulator beta receptorów, bloker receptorów kortyzolowych
Clenbuterol
jest silnym środkiem antykatabolicznym/termogenicznym, który zaliczany
jest do grupy beta-2-sympatykomimetyków. Poprzez stymulację beta
receptorów podnosi termogenezę ciała dzięki czemu ma znakomite
właściwości spalające tkankę tłuszczową. Dodatkowo powstrzymuje
niszczący wpływ kortyzolu/kortyzonu na tkankę mięśniową oraz zwiększa
syntezę białka co skutkuje silnym efektem antykatabolicznym nawet
podczas redukcji kalorii. W połączeniu ze sterydami działa
synergistycznie. Jest często stosowany w cyklach redukcyjnych razem z
propionatem testosteronu oraz winstrolem. Podczas stosowania
clenbuterolu niektórzy mogą doświadczyć przyrostów beztłuszczowej masy
ciała oraz siły, szczególnie w powiązaniu z kreatyną. Jako, że dość
szybko wysyca receptory powinien być brać cyklicznie - dwa tygodnie
stosowania i dwa tygodnie przerwy. Dawki powinny zaczynać się na
60-80mcg w pierwszych dniach poczym należy je sukcesywnie zwiększać aż
dojdzie się do 160mcg. W czasie przerwy można zastosować efedryne
(4x25mg) z kofeiną (4x200mg), których działanie jest podobne jednak nie
wysycają tak silnie receptorów. Istnieje możliwość dłuższego stosowania
jednak tylko gdy do kuracji dołączy się ketotifen, który uwrażliwia
receptory adrenargiczne. Do najczęstszych skutków ubocznych należy
zaliczyć drżenie rąk, nadmierną potliwość, bóle głowy, podniesione
ciśnienie krwi, zwiększone tempo uderzeń serca oraz skurcze mięśni i
bezsenność. Można zminimalizować te skutki spożywając duże dawki
magnezu, tauryny oraz uzupełniając potas. Dobrym rozwiązaniem są
termogeniki. Jako, że clenbuterol stymuluje centralny układ nerwowy
należy łączną dawke rozłożyć w ciągu dnia i nie brać po godz 17.
* SALBUTAMOL
Czas aktywnego działania: do 4h
Przeciętne dawki: 16-32mg dziennie
Przeznaczenie: spalacz tłuszczu, antykatabolik
Długość dawkowania: do 6 tygodni
Właściwości: termogenik - stymulator beta receptorów, bloker receptorów kortyzolowych
Salbutamol
podobnie jak clenbuterol jest silnym środkiem
antykatabolicznym/termogenicznym, który zaliczany jest do grupy
beta-2-sympatykomimetyków (agoniści beta receptorów). Nie wysyca on tak
silnie receptorów jak clenbuterol przez co może być brany przez dłuższy
okres czasu dochodzący nawet do 6tyg. Jego działanie opiera się na
stymulacji beta receptorów co skutkuje podniesioną termogenezą ciała
(duża część kalorii jest przeznaczana na utrzymanie podwyższonej
ciepłoty ciała) dzięki czemu ma znakomite właściwości spalające tkankę
tłuszczową. Dodatkowo powstrzymuje niszczący wpływ kortyzolu/kortyzonu
na tkankę mięśniową oraz zwiększa syntezę białka co skutkuje silnym
efektem antykatabolicznym nawet podczas redukcji kalorii. Co ciekawe
badania wykazały, że zwiększa poziom T3 co może nieść za sobą bardzo
dobre właściwości nasilające katabolizm tkanki tłuszczowej.W połączeniu
ze sterydami działa synergistycznie. Jest często stosowany w cyklach
redukcyjnych razem z propionatem testosteronu oraz winstrolem. Podczas
stosowania salbutamolu niektórzy mogą doświadczyć przyrostów
beztłuszczowej masy ciała oraz siły, szczególnie w powiązaniu z
kreatyną, której jest dobrym transporterem. Z racji swojego krótkiego
okresu półtrwania należy dzienną dawkę rozłożyć i brać najlepiej co
4-5h gdyż takie jest jego aktywne działanie. Należy zaczynać od dawki
16mg i co 5dni zwiększać o 4mg aż dojdzie się do 32mg. Do najczęstszych
skutków ubocznych należy zaliczyć drżenie rąk, nadmierną potliwość,
bóle głowy, podniesione ciśnienie krwi, zwiększone tempo uderzeń serca
oraz skurcze mięśni i bezsenność jednak nie są one tak silne jak w
przypadku clenbuterolu. Mogą również wystąpić zaburzenia ze strony
układu pokarmowego (nudności, wymioty), zwłaszcza po dużych dawkach
leku. Można zminimalizować te skutki spożywając duże dawki magnezu,
tauryny oraz uzupełniając potas. Dobrym rozwiązaniem są termogeniki.
14. HORMONY TARCZYCY
* T3 / CYTOMEL
Czas aktywnego działania: około 10h
Przeciętne dawki: 25-150mcg dziennie
Przeznaczenie: przyspieszenie tempa metabolizmu, utrata masy
Długość dawkowania: do 4 tygodni
Właściwości: syntetyczny hormon tarczycy, mocne tłumienie pracy tarczycy, efekt termogeniczny
Cytomel
jest syntetyczna forma produkowanego przez tarczycę metabolicznego
hormonu T3. Hormon ten odpowiada za przemianę materii - węglowodanów,
tłuszczy oraz białek i wyznacza tempo metabolizmu. Im poziom jest
wyższy tym tempo metabolizmu jest większe co oznacza szybsze
metabolizowanie składników odżywczych. Ze względu na swoje właściwości,
środek ten przede wszystkim znajduje zastosowanie w cyklach
redukcyjnych. Poprzez podniesienie metabolizmu, nasiloną lipolizę i
efekt termogenny cytomel jest jednym z najskuteczniejszych spalaczy
tłuszczu. Wykorzystywany jest zazwyczaj tylko przez zawodowców
przygotowujących się do zawodów, gdyż stosowanie wymaga stałej kontroli
lekarskiej. Dzięki cytomelowi mogą oni zejść do bardzo niskiego poziomu
tłuszczu bez rygorystycznej diety. Znakomitą właściwością cytomelu jest
uwrażliwianie receptorów zarówno beta jak i androgenicznych. Oznacza
to, iż zwiększa on aktywność a tym samym skuteczność SAA stosowanych
równolegle z nim. Wielu wykorzystuje ten środek nawet w cyklach
masowych w celu minimalizacji odkładania tłuszczu przy bardzo
kalorycznej diecie oraz w celu zwiększenia syntezy białka. Należy
jednak pamiętać, iż zwiększa on metabolizm wszystkich składników
odżywczych, w tym białek, zatem w celu uniknięcia katabolizmu mięśni
należy maxymalnie zwiększyć ich podaż. Kulturyści stosują ten środek
zazwyczaj z silnymi antykatabolikami takimi jak clenbuterol/salbutamol
oraz sterydami (testosteron propionat, winstrol, trenbolone). Odnośnie
dawkowania - powinno być bardzo ostrożne ponieważ cytomel jest bardzo
silnym i wysoko skutecznym hormonem tarczycy. Należy zaczynać od małych
dawek, zwiększając je sukcesywnie co kilka dni aż dojdzie się do
75-100mcg. Większość zaczyna od 25mcg dziennie poczym zwiększa dawkę po
około 5dniach. Dawka wyższa jak 100mcg na dzień jest zazwyczaj zbyt
duża gdyż wprowadza w nasilony katabolizm. Bardzo ważne jest również
stopniowe zejście dochodząc nawet do 12.5mcg. Dawke dzienną warto
rozłożyć i brać co kilka godzin. Nie należy przekraczać 4-6tyg gdyż
może to skończyć się niewydolnością tarczycy a ta musi już być leczona
do końca życia. Przed kuracją należy upewnić się iż nie ma się
nadczynności tarczycy - w takim przypadku stosowanie cytomelu jest
bardzo niebezpieczne. Co ciekawe u niektórych osób po kuracji cytomelem
zauważono trwały wzrost poziomu T3 nawet do 130%. Lek ten pomimo swoich
rewelacyjnych zalet ma bardzo dużo skutków ubocznych. Mogą często
wystąpić palpitacje serca, drżenie, nieregularne bicie serca, płytkość
oddechu, ucisk serca, niepokoje, nadmierne pocenie się, biegunka,
utrata masy, psychiczne zaburzenia.
* T4 / LEVOTHYROXINE
Czas aktywnego działania: około 18h
Przeciętne dawki: 100-400mcg dziennie
Przeznaczenie: przyspieszenie tempa metabolizmu, utrata masy
Długość dawkowania: do 6 tygodni
Właściwości: syntetyczny hormon tarczycy, mocne tłumienie pracy tarczycy, efekt termogeniczny
Levothyroxine
jest to syntetyczna forma produkowanego przez tarczycę metabolicznego
hormonu T4 (analog naturalnej tyroksyny). Jest to prekursor
silniejszego T3. Podobnie jak on odpowiada za przemianę materii -
węglowodanów, tłuszczy oraz białek i wyznacza tempo metabolizmu. Nie
jest on jednak tak silny i aktywnością równy jest T3 w 20% jednak ma
mniejsze skutki uboczne. Im poziom hormonów tarczycy jest wyższy tym
tempo metabolizmu jest większe co oznacza szybsze metabolizowanie
składników odżywczych. Przeciętna osoba produkuje około 75mcg, która
następnie jest konwertowana przez wątrobę do bardziej aktywnej T3.
Średnia ilość przekonwertowanej T4 do T3 wynosi około 30-33%. Ponieważ
konwersja T4 do T3 jest zależna odpowiednio od poziomów cynku i selenu,
sportowcy zwiększają dzienną podaż tych minerałów w czasie stosowania
syntetycznej T4. Środek ten przede wszystkim znajduje zastosowanie w
cyklach redukcyjnych oraz w przygotowaniach do zawodu kiedy trzeba
zejść do jak najbardziej niskiego poziomu tłuszczu. Środek ten posiada
dobre właściwości zwiększające lipolizę czyli spalanie tłuszczu.
Dodatkowo zwiększa aktywność układu adrenargicznego co oznacza, że
wszystkie stymulanty beta receptorów (clenbuterol, salbutamol,
efedryna, amfetamina) działają efektywniej - synergistycznie. Można
wykorzystać go również podczas kuracji masowych w celu minimalizacji
odkładania tłuszczu oraz retencji wody przy bardzo kalorycznej diecie.
Należy jednak pamiętać, iż zwiększa on metabolizm wszystkich składników
odżywczych, w tym białek, zatem w celu uniknięcia katabolizmu mięśni
należy maxymalnie zwiększyć ich podaż. Warto stosować go z silnymi
antykatabolikami takimi jak clenbuterol/salbutamol oraz sterydami
(testosteron propionat, winstrol, trenbolone). Środki oparte na T4
znacząco blokują endogeniczną produkcję hormonów tarczycy dlatego po
odstawieniu może dojść do zwolnienia metabolizmu na 3 do 15 dni.
Interesującym faktem jest to, że po tym okresie można zauważyć 120-130
% wzrost endogenicznej produkcji hormonów tarczycy. Niektórzy z nich
stale utrzymują ten poziom. Dawkowanie należy zaczynać od 100mcg i
zwiększać sukcesywnie co kilka dni aż dojdzie się do 400mcg - większa
dawka nie zwiększa już efektów a może nasilać skutki uboczne. Ważne
jest aby z szczytowej dawki schodzić powoli dzięki czemu tarczyca
będzie sprawniej wracała do produkcji endogennych hormonów. Działanie
rozpoczyna się po 1-2 tygdniu i utrzymuje się do 3 tygodni po jego
przerwaniu. Całą dawkę dobową przyjmuje się na czczo, nie mniej niż 1/2
h przed śniadaniem, popijając nierozgryzione tabletki.
Przeciwwskazaniami do stosowania leku są: nadczynność tarczycy, świeży
zawał serca, dławica piersiowa, zapalenie mięśnia sercowego, zaburzenia
rytmu serca, utrwalona tachykardia, niewydolność serca. Należy go
stosować ostrożnie w nadciśnieniu tętniczym, niewydolności przysadki i
kory nadnerczy, u pacjentów w podeszłym wieku. Działanie niepożądane
występują rzadko. Mogą wystąpić na początku kuracji kołatania serca,
dławica piersiowa, bóle mięśniowe, ból głowy. W przypadku nagłego
odstawienia tyroksyny może dojść do migotania przedsionków.
15. ŚRODKI O DZIAŁANIU DIURETYCZNYM
* FUROSEMIDE
Czas aktywnego działania: do 8h
Przeciętne dawki: 40-100mg łącznie przez 12 godzin
Przeznaczenie: odwodnienie
Długość dawkowania: do 24h
Właściwości: diuretyk pętlowy (doustny)
Furosemid
(inaczej lasix) jest prawdopodobnie jednym z najniebezpieczniejszych
środków używanych przez kulturystów. Jest on używany do wydalenia wody
przez ostatnie dwa lub trzy dni przed zawodami. Są szczególnie
skutecznie, gdy chodzi o wodę podskórną, więc wygląd "pocięty do kości,
suchy i twardy" jest możliwy do osiągnięcia. Furosemid jest także
używany do zbicia wagi przed zawodami. Diuretyki pętlowe działają
poprzez zwiększenie wydalania elektrolitów (sodu, chloru, potasu),
które ciało zwykle używa, aby zapewnić odpowiedni poziom wewnątrz i
zewnątrzkomórkowej wody. Bardzo ważne jest monitorowanie absorpcji
zwrotnej jonów potasu, sodu oraz chloru. Furosemid może spowodować i
spowodował już nie jedną śmierć. Dawki są zależne od osiągniętego
efektu. Normalnie bierze się 20-40mg poczym stosujący ocenia rezultaty.
Jest to powtarzane raz czy dwa w przerwach co 4 godziny, jeśli większy
ubytek wody jest konieczny. Zbyt duża utrata wody sprawia, że ciało
wygląda na płaskie, pozbawione unaczynienia i niemożliwe jest
napompowanie przed wejściem na scenę. Efekty użycia forosemidu
rozpoczną się po około godzinie, zaś będą się utrzymywać przez 6 do 8
godzin. W momencie, gdy "wygląd" został osiągnięty, niepotrzebnym jest
łykanie więcej, by go utrzymać. Jest bardzo silnym lekiem i może
spowodować biegunkę, odwodnienie, zawroty głowy, skurcze mięśni,
kłopoty w układzie krążenia, wymioty, załamanie krążenia, omdlenia i
zatrzymanie akcji serca. Bezpieczniej jest zacząć od dawki 20mg i
powtarzać ją co 4 godziny niż używać większych dawek przez krótszy
okres czasu. Dawka jednorazowa powyżej 40mg zwiększa radykalnie skutki
uboczne!
16. INHIBITORY ENZYMU 5 ALFA REDUKTAZY
* PROSCAR / FINASTERIDE
Czas aktywnego działania: około 12h
Przeciętne dawki: 0.125mg dziennie
Długość dawkowania: zależne od potrzeb
Przeznaczenie: blokada konwersji do DHT
Właściwości: inhibitor enzymu 5 alfa reduktazy, toksyczność niska
Proscar
jest inhibitorem DHT - hamuje działanie enzymu 5-alfa-reduktazy, która
jest enzymem odpowiedzialnym za konwersję testosteronu do DHT
(dihydrotestosteronu). DHT jest jednym z hormonów związanych z
przyspieszonym łysieniem i przerostem prostaty. DHT odpowiedzialne jest
również za trądzik dlatego też każdy kto chce uniknąć trądziku powinien
włączyć proscar do kuracji. Niestety lek ten posiada skutki uboczne.
Można zaobserwować znaczy spadek libido (a nawet impotencje) oraz
twardości muskulatury. Inna sprawa to jego wpływ na płód. Każdy
używający proscaru podczas stosunku z brzemienną kobietą powinien
zabezpieczać się prezerwatywą gdyż środek ten może hamować rozwój
genitaliów płodu. Leku nie należy również stosować przy nowotworze
prostaty.
by e-lite SFD. Kopiowanie zabronione!!!
|
|
